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瀏覽量：1571更新時(shí)間：2021/6/24 8:56:16
T 細(xì)胞的過(guò)繼轉(zhuǎn)移已在癌癥治療中顯示出療效。特別是，嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤方面非常成功。然而，應(yīng)用 CAR-T 療法治療實(shí)體瘤的效果較差，因?yàn)?CAR-T 細(xì)胞顯示出較差的持久性和低反應(yīng)性。這部分是由于 CAR 結(jié)構(gòu)和信號(hào)傳導(dǎo)的內(nèi)在缺陷，而實(shí)體腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制因子進(jìn)一步加劇了這一缺陷。 越來(lái)越多的研究表明，盡管 TCR 誘導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)比 CAR 信號(hào)傳導(dǎo)的更慢且更溫和，但 TCR 觸發(fā)的信號(hào)傳導(dǎo)持續(xù)時(shí)間明顯更長(zhǎng)。此外，盡管 TCR 的表面表達(dá)低于 CAR，但
