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瀏覽量：1100更新時(shí)間：2024/12/12 13:55:01
結(jié)直腸癌（CRC）是最常見和最致命的癌癥之一。CRC具有異質(zhì)性腫瘤微環(huán)境，具有獨(dú)特的成纖維細(xì)胞群。腫瘤生長和進(jìn)展的過程與腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）有關(guān)。據(jù)報(bào)道，CAF調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞的募集，并影響血管生成、腫瘤干性和耐藥性。因此，CAF在很大程度上促進(jìn)了癌癥的進(jìn)展，被認(rèn)為是治療的重要靶點(diǎn)。盡管在胰腺導(dǎo)管腺癌、乳腺癌和肺癌中對CAF的表征方面取得了進(jìn)展，但仍缺乏對結(jié)直腸癌CAF的quanmian分析。研究已經(jīng)報(bào)道了兩種主要的CAF亞型，它們要么表達(dá)細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）分子和調(diào)節(jié)劑（稱為CAF-A），
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瀏覽量：1612更新時(shí)間：2024/12/13 10:14:19
動脈粥樣硬化（AS）是一種由動脈壁纖維脂肪病變形成的慢性血管疾病，在其發(fā)展過程中會引起許多并發(fā)癥，如心肌梗塞和中風(fēng)。AS 的早期狀態(tài)特征是內(nèi)皮功能障礙，導(dǎo)致低密度脂蛋白（LDL）浸潤至內(nèi)皮下層，伴有單核細(xì)胞募集和吞噬作用異常。從宏觀上看，易損斑塊（其特征是具有較大的壞死核心和薄纖維帽斑）形成和破裂，從而導(dǎo)致動脈血栓形成（圖1）。骨缺損可由感染、腫瘤切除或外傷引起，潛在的嚴(yán)重后果包括骨折和畸形。目前，自體骨移植、牽引成骨和膜誘導(dǎo)再生技術(shù)是治療骨缺損最常用的方法。然而，這些方法可能無法實(shí)現(xiàn)令人滿意的
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瀏覽量：2630更新時(shí)間：2022/6/2 8:14:47
為了實(shí)現(xiàn)骨缺損的非侵入性和更安全的定制化康復(fù)，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）被建議用于基于3D打?。?DP）制成的骨支架定制的生物活性組織工程骨移植物，從而為臨床環(huán)境提供有希望的證據(jù)。然而，人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSCs）的獲取數(shù)量不能滿足具有侵襲性過程的骨修復(fù)的巨大需求，并且細(xì)胞活性受供體年齡和健康狀況的影響很大，極大地限制了臨床應(yīng)用。相比之下，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUCMSCs），存在于臍帶華通氏膠（Wharton’s jelly）和血管周圍組織中的一種間充質(zhì)干細(xì)胞，具有更高的細(xì)胞產(chǎn)量、快速的增
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瀏覽量：351更新時(shí)間：2025/7/21 9:21:03
中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元變性發(fā)生在許多疾病中，如青光眼等，這些神經(jīng)元在損傷后通常無法存活或再生。各種干細(xì)胞群已被證明可以通過其分泌組促進(jìn)神經(jīng)保護(hù)。例如，來自間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）的分泌組已被證明在心血管、泌尿生殖系統(tǒng)和腫瘤疾病的再生治療中具有巨大潛力，并且在包括缺血性、創(chuàng)傷性和炎癥性在內(nèi)的多種損傷下，在整個(gè) CNS 中顯示出神經(jīng)保護(hù)能力。特別是，在實(shí)驗(yàn)性青光眼模型中，MSCs 通過分泌血小板衍生生長因子（PDGF）等神經(jīng)保護(hù)因子來促進(jìn)宿主視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGC）存活。研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞（i
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瀏覽量：290更新時(shí)間：2025/8/4 8:24:35
骨重塑是一個(gè)持續(xù)的生長過程，通過骨吸收破骨細(xì)胞（OCs）和骨形成成骨細(xì)胞（OBs）清除和修復(fù)受損的骨骼，調(diào)節(jié)礦物質(zhì)穩(wěn)態(tài)來維持骨骼結(jié)構(gòu)。骨重塑失衡會導(dǎo)致與衰老相關(guān)的骨骼疾病，如骨質(zhì)疏松癥和脆性骨折。骨重塑包括三個(gè)階段：（1）OCs 在骨骼受損區(qū)域開始骨吸收，（2）從分解代謝過渡到合成代謝，以及（3）OBs 成骨。更好地了解調(diào)節(jié)骨重塑的分子機(jī)制以及 OBs 和 OCs之間的串?dāng)_對于開發(fā)更好的預(yù)防和代謝性骨病的方法非常重要。人亮氨酸拉鏈蛋白（sLZIP）是 LZIP（也稱為 CREB3）的一種亞型。s
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瀏覽量：367更新時(shí)間：2025/8/11 9:49:56
和/或骨折修復(fù)不良。間衰老會導(dǎo)致松質(zhì)骨和皮質(zhì)間隔的骨質(zhì)流失。隨著年齡的增長，松質(zhì)骨骨質(zhì)丟失與骨形成減少和骨重塑率低有關(guān)。相比之下，與衰老相關(guān)的皮質(zhì)骨骨質(zhì)丟失主要是由于皮質(zhì)內(nèi)表面破骨細(xì)胞數(shù)量和骨吸收的增加。在皮質(zhì)骨中，編碼 RANKL（一種對破骨細(xì)胞形成至關(guān)重要的細(xì)胞因子）的腫瘤壞死因子配體超家族成員11（Tnfsf11）隨著年齡的增長而增加，RANKL 的誘餌受體骨保護(hù)素（OPG）隨著年齡的增長而減少，證明了破骨細(xì)胞形成增加在年齡相關(guān)的皮質(zhì)骨丟失中的重要性。機(jī)械刺激，如來自身體活動的刺激，通過增
